Силмоксин 100мл

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата СИЛМОКСИН® 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1             СИЛМОКСИН® (Silmoxinum®).

1.2             СИЛМОКСИН® представляет собой стерильную гомогенную масляную сус­пензию от белого до кремового цвета.

В 1 мл суспензии содержится 100 мг амоксициллина (в форме тригидрата) и 250000 MEколистина в виде колистина сульфата.

1.3             Препарат выпускается в полимерных или стеклянных флаконах по 20, 50, 100 и

250 мл.

Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1             Комбинация амоксициллина и колистина обеспечивает более широкий спектр антибактериального действия.

2.2             Амоксициллин является полусинтетическим пенициллином широкого спектра действия; обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных и гра- мотрицательных бактерий.

Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению роста и разрушению бактерий.

Амоксициллин эффективен в отношении Campylobacterspp., Clostridiumspp., Corynebacteriumspp., E.coli, Erysipelothrixspp., Haemophilusspp., Pasteurellaspp., Salmonellaspp., Brucellaspp., Bordetellaspp., Staphylococcusspp.и Streptococcusspp.

2.3             Основным бактерицидным эффектом колистина является блокада клеточного деления бактерий, основанная на дестабилизации мембран бактериальных клеток и нару­шении проницаемости клеточной стенки. Колистин эффективен в отношении Е. coli, Salmonellaspp, Haemophilusspp., Pasteurellaspp., Ps. aeruginosa.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1             СИЛМОКСИН® применяют для лечения крупного рогатого скота, телят, ягнят и поросят при патологии дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, урогениталь­ных и вторичных бактериальных инфекциях, вызванных чувствительными к амоксицил- лину и колистину микроорганизмами.

3.2             Крупному рогатому скоту, овцам и свиньям препарат вводят только внутримы­шечного в дозе 1 мл/10 кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней подряд.

3.3             Перед применением необходимо встряхнуть флакон до получения однородной суспензии.

3.4             После введения препарата на месте введения возможно раздражение у крупного рогатого скота и свиней.

В случае применения препарата в повышенной дозе и в течение длительного пери­ода могут отмечаться нейротоксические и нефротоксические эффекты.

3.5             Следует избегать одновременного применения препарата с быстродействую­щими бактериостатическими антибиотиками (например, тетрациклинами).

Запрещается разбавлять и смешивать СИЛМОКСИН® с водой или другими рас­творителями.

3.6. Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего введения препарата СИЛМОКСИН®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указан­ного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 3 дня после последне­го введения препарата.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1    Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и

технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2       При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.

4.3       После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ

5.1       В случае возникновения осложнений после применения препарата его исполь­зование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления от­рицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специали­стами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испы­таний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус­ский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие норма­тивных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1       «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», Турция (Место производства: «Провет Ветеринер Урюнлери Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», Турция (Пири Рейс Джад. № 12 Малтепе/Стамбул).